47 özelliğiyle genetik eğilimlerinizi analiz eden test; beslenme, egzersiz, cilt, saç ve kişisel özellikler hakkında size özel yaşam rehberi sunar.
Anne-baba adaylarının genetik risklerini belirleyen test; kromozom analizi, SMA ve trombofili ile gebelik planlamasında bilimsel destek sağlar.
Yenidoğanlar için 27 kalıtsal hastalığı tarayan genetik test; işitme kaybı, metabolik ve genetik bozuklukları erken tespit eder, topuk veya kordon kanıyla uygulanır.
250’den fazla gelişimsel bozukluk ve kromozomal anomaliyi NGS ile tarayan test; otizm, zihinsel gerilik ve mikrodelesyonları semptom öncesi tespit eder, doğumdan itibaren uygulanabilir.
SMA, kistik fibrozis gibi hastalıklar açısından çiftleri değerlendiren test; akraba evliliklerinde WES ile detaylı analiz sağlar ve sağlıklı nesiller için önemlidir.
Anne kanından yapılan test, 10. haftadan itibaren Down Sendromu ve diğer kromozomal bozuklukları güvenle ve yüksek doğrulukla tespit eder.
MyHeritage paketi, etnik köken analizi ve soy ağacı oluşturma imkânı sunar; dünya genelindeki genetik akrabalarınızla bağlantı kurun ve ailenizin geçmişini keşfedin.
Taşıyıcısı olabileceğiniz 100'den fazla kalıtsal hastalığı tarar. Gizli kalmış genetik risklerinizi ortaya çıkarır. Özellikle bebek planlayan çiftler için önerilir.
Otizm, hiperaktivite ve öğrenme güçlüğü gibi nöro-gelişimsel durumlara dair genetik riskleri analiz eden test; erken teşhis ve önlemle çocuk gelişimine destek olur.